ایالت ها می گویند که گرفتن تاییدیه FDA "ویرانگر" خواهد بود

دادستان های کل 21 ایالت و واشنگتن دی سی روز جمعه استدلال کردند که تلاش برای بیرون کشیدن قرص سقط جنین از بازار ایالات متحده "عواقب ویرانگری" برای زنان خواهد داشت.

این پرونده در دادگاه منطقه فدرال در تگزاس در پاسخ به شکایت پزشکان ضد سقط جنین است که از آن دادگاه خواسته اند تا تاییدیه دو دهه ای اداره غذا و داروی میفپریستون را لغو کند.

وکلای دادگستری استدلال کردند که لغو تاییدیه FDA باعث می شود که قرص تا حد زیادی در دسترس نباشد و زنان مجبور شوند یا تحت یک روش جراحی تهاجمی تر قرار گیرند یا به طور کلی سقط جنین را کنار بگذارند.

آنها استدلال کردند که بخش جراحی نیز پرهزینه تر و سخت تر است، که به طور نامتناسبی بر زنانی که درآمد پایین تری دارند، کم خدمات هستند یا در جوامع روستایی زندگی می کنند که ممکن است به کلینیک دسترسی نداشته باشند، تأثیر می گذارد.

دادستان کل به قاضی متیو کاکسماریک، که ریاست این پرونده را در دادگاه منطقه ای ایالات متحده در شمال تگزاس بر عهده دارد، گفت: «این عواقب ویرانگری خواهد داشت.

گروه حقوق سقط جنین NARAL طرفدار انتخاب آمریکا، در تحلیلی که روز جمعه منتشر شدوی گفت: اگر دادگاه مجوز FDA را لغو کند، 40 میلیون زن دسترسی به قرص سقط جنین را از دست خواهند داد.

میفپریستون در ترکیب با میزوپروستول استفاده می شود رایج ترین روش برای خاتمه حاملگی در ایالات متحده، حدود نیمی از سقط جنین ها را تشکیل می دهد.

Kacsmaryk در روز پنجشنبه یک مهلت کلیدی در این پرونده را تمدید کرد. او به یکی از سازندگان قرص سقط جنین به نام آزمایشگاه دانکو دستور داد تا مخالفت خود را با این دعوی اعلام کند. پس از آن پزشکان ضد سقط جنین که این پرونده را مطرح کردند تا 24 فوریه فرصت دارند پاسخ دهند.

وکلای لابراتوارهای دانکو روز جمعه به دادگاه گفتند: «اجبار FDA به پس گرفتن تأییدیه طولانی مدت، به طور لرزه‌ای باعث اختلال در اختیار اداره آژانس در مورد بی‌خطر بودن و مؤثر بودن داروها می‌شود و با تعطیل کردن کسب‌وکار دانکو آسیب مستقیم و فوری خواهد داشت».

از زمانی که دادگاه عالی ژوئن گذشته Roe v. Wade را لغو کرد، Mifepristone به کانون اصلی نبرد بر سر دسترسی به سقط جنین تبدیل شده است.

نیویورک ائتلاف دادستان های کل ایالت و واشنگتن دی سی را در بحث حفظ میفپریستون در بازار رهبری کرد. ایالت های دیگر شامل کالیفرنیا، کلرادو، کانکتیکات، دلاور، هاوایی، ایلینوی، مین، مریلند، ماساچوست، میشیگان، مینه سوتا، نوادا، نیوجرسی، نیومکزیکو، کارولینای شمالی، اورگان، پنسیلوانیا، رود آیلند، واشنگتن و ویسکانسین بودند.

FDA ماه گذشته مقررات خود را تغییر داد تا به داروخانه‌های خرده‌فروشی مجاز اجازه دهد میفپریستون را توزیع کنند. CVS و WALGREENSدو بزرگ‌ترین داروخانه‌های زنجیره‌ای کشور، گفته‌اند که در حال دریافت مجوز برای توزیع داروهای نسخه‌ای در ایالت‌هایی هستند که انجام این کار قانونی است.

دادستان های کل جمهوری خواه به شرکت ها نسبت به توزیع این قرص از طریق پست در ایالت های خود هشدار دادند و نشان دادند که آنها اقدامات قانونی را انجام خواهند داد.

همچنین شکایت هایی وجود دارد که به دنبال لغو محدودیت های ایالتی در مورد میفپریستون هستند، با این استدلال که آنها با مقررات FDA در تضاد هستند. GenBioPro، دیگر تولید کننده قرص سقط جنین، برای لغو ممنوعیت ویرجینیای غربی شکایت کرده است. یک پزشک در کارولینای شمالی محدودیت های آن ایالت را به چالش می کشد.