فایزر 120 میلیون دلار برای تقویت تولید Paxlovid هزینه می کند

TOPLINE

فایزر گفت: روز دوشنبه ۱۲۰ میلیون دلار برای تقویت تولید درمان ضد ویروسی کووید-۱۹ Paxlovid خود هزینه می‌کند، زیرا کاخ سفید به تلاش‌های خود برای افزایش دسترسی به اولین قرص مجاز توسط سازمان غذا و دارو برای درمان کرونا ادامه می‌دهد.

حقایق اصلی

این شرکت گفت که فایزر 250 شغل جدید در کالامازو، میشیگان - در بزرگترین کارخانه خود - ایجاد خواهد کرد تا تولید مواد دارویی Paxlovid را توسعه دهد.

مایک مک درموت، مدیر تامین جهانی این شرکت، گفت که شرکت Pfizer قصد دارد 120 میلیون دوره از این دارو را تولید کند - که FDA برای استفاده اورژانسی برای بیماران پرخطر مجوز داده است - در سال جاری. مطبوعات آزاد دیترویت.

این خبر دو هفته پس از کاخ سفید منتشر می شود اعلام کرد در دو ماه گذشته تعداد سایت هایی را که Paxlovid در سطح ملی در دسترس است دو برابر کرده است زیرا هدف آن افزایش دسترسی به دارو است.

شماره بزرگ

7 میلیون. این شرکت گفت که این تعداد دوره های درمانی Paxlovid Pfizer تا به امروز تولید کرده است که 12 میلیون از آنها را به 37 کشور ارسال کرده است. کاخ سفید، تعداد افرادی که نسخه های Paxlovid را در ایالات متحده پر می کردند از 27,000 به 182,000 در دو ماه گذشته افزایش یافت. گفت: دو هفته پیش.

مماس

تعداد فزاینده‌ای از مردم «عفونت‌های بازگشتی» به کووید را گزارش کرده‌اند - تست کرونا پس از پاکسازی اولیه عفونت با یک دوره پنج روزه Paxlovid مثبت شده است. آ مقاله هفته گذشته منتشر شد و هنوز توسط همتایان مورد بررسی قرار نگرفته است، دریافتند افرادی که پس از مصرف Paxlovid دچار عفونت کووید-19 برگشتی می‌شوند، می‌توانند در طول عفونت برگشتی، حتی در زمانی که بدون علامت هستند، مسری باشند. این تحقیقات مرکز کنترل بیماری ها را به انتشار جدید سوق داد راهنمایی در مورد این دارو، به افراد توصیه می‌کند در صورت تجربه یک مورد بازگشت به مدت پنج روز ایزوله شوند. مشخص نیست که عفونت‌های برگشتی چند بار و چرا رخ می‌دهند، اما عفونت‌ها خفیف به نظر می‌رسند.

پیشینه اصلی

داروی ضد ویروسی فایزر - که تقریباً 90٪ در جلوگیری از بستری شدن در بیمارستان به دلیل کووید موثر است - توسط برخی از دانشمندان به عنوان یک "در نظر گرفته شده است.تغییر دهنده ی بازی” در مبارزه با کووید. این قرص اولین درمان خوراکی ضد ویروسی مؤثری بود که توسط FDA در دسامبر گذشته برای افراد 12 سال و بالاتر که در معرض خطر ابتلا به کووید شدید قرار دارند تأیید شد. مقامات کاخ سفید در ماه های اخیر برای بهبود دسترسی به این دارو تلاش کرده اند. در ماه مارس، دولت بایدن سایت‌های «آزمایش برای درمان» را در سراسر کشور اعلام کرد که در آن افراد می‌توانند در صورت مثبت بودن ابتلا به ویروس کرونا آزمایش شوند و درمان‌های کووید را دریافت کنند. کارشناسان می گویند که این برنامه دسترسی به دارو را به میزان قابل توجهی تسریع نکرده است، زیرا سایت ها همیشه در دسترس نیستند و اطلاعات واضح در مورد برنامه به راحتی در دسترس نیست. Ashish K. Jha، هماهنگ کننده پاسخ Covid-19 در کاخ سفید، خود داروسازان قادر به تجویز دارو نیستند، که به بیماران امکان می دهد دارو را سریعتر ایمن کنند، اگرچه FDA به این گزینه "نگاه می کند" و "در مورد آن فکر می کند". ، گفته شده la نیویورک تایمز.

برای مطالعه بیشتر

فایزر 250 شغل جدید به کارخانه کالامازو اضافه می کند و تنها سایت ایالات متحده برای تولید مواد تشکیل دهنده Paxlovid است. (مطبوعات آزاد دیترویت)

مقاله نشان می دهد که عفونت های کووید بازگشتی: برخی از آنها حتی پس از مصرف پاکسلووید ضد ویروسی مسری هستند (فوربس)

کاخ سفید فشار می آورد تا قرص های Paxlovid را در دستان بیشتر بیماران کووید دریافت کند (نیویورک تایمز)

پوشش کامل و به روزرسانی های زنده در مورد Coronavirus