فایزر روز سه‌شنبه گفت که نسخه‌های ضد ویروسی خوراکی آن برای درمان کووید-۱۹ از اواخر فوریه در ایالات متحده تقریباً ده برابر شده است، زیرا داروخانه‌ها و سایر مکان‌های بیشتری عرضه می‌شوند.
مدیرعامل آلبرت بورلا، در تماس با درآمد صبح سه‌شنبه، گفت که نزدیک به 80,000 بیمار در هفته منتهی به 22 آوریل با Paxlovid در ایالات متحده تحت درمان قرار گرفتند که این رقم در اواخر فوریه حدود 8,000 بیمار بود. بورلا گفت که بیش از 33,000 سایت در ایالات متحده اکنون عرضه Paxlovid را دارند که نسبت به فوریه XNUMX برابر شده است.
سهام فایزر در معاملات بعد از ظهر سه شنبه بیش از 1 درصد افزایش یافت.
عرضه Paxlovid زمانی که آنتی ویروس برای اولین بار در زمستان عرضه شد، محدود شد، اما فایزر در حال افزایش تولید است. به گفته بورلا با 6 میلیون دوره آموزشی تا پایان ماه مارس. بورلا گفت که فایزر در مسیر تولید 30 میلیون دوره در نیمه اول سال 2022 و 120 میلیون دوره تا پایان سال است.
فایزر روز سه‌شنبه ۱.۵ میلیارد دلار از فروش Paxlovid در سه ماهه اول را گزارش کرد و پیش‌بینی فروش ۲۲ میلیارد دلاری خود را برای سال ۲۰۲۲ حفظ کرد. آنجلا هوانگ، رئیس داروسازی زیستی فایزر، روز سه‌شنبه به تحلیل‌گران گفت که تقاضا برای ضدویروس افزایش می‌یابد، زیرا کشورها دوزها را مجدد سفارش می‌دهند و کاهش می‌دهند. سن واجد شرایط بودن
هوانگ گفت، با کاهش محدودیت‌های بهداشت عمومی توسط دولت‌ها، انتقال کووید افزایش می‌یابد و Paxlovid نقش مهمی در درمان افرادی که آلوده می‌شوند ایفا می‌کند. او گفت که فایزر هیچ موجودی در دسترس ندارد زیرا هر دوز تولید شده ارسال می شود.
ایالات متحده در مجموع 20 میلیون دوره Paxlovid سفارش داده است که تحویل 10 میلیون دوره اول در ژوئن تکمیل می شود و 10 میلیون دوره دوم برنامه ریزی شده برای سپتامبر تکمیل می شود. به گفته دولت بایدن یک مقام ارشد دولت ماه گذشته به خبرنگاران گفت که بیماران در ایالات متحده تا اواخر آوریل از بیش از 500,000 دوره Paxlovid استفاده کرده اند.
کاخ سفید در حال افزایش توزیع Paxlovid به عنوان یکی از اجزای کلیدی استراتژی خود برای مبارزه با کووید است. وزارت بهداشت و خدمات انسانی قصد دارد این ضد ویروس را به 40,000 مکان در سراسر کشور برساند. ایالات متحده حداقل 2,200 سایت را راه اندازی کرده است که افراد می توانند به محض مثبت شدن آزمایش ویروس Paxlovid را دریافت کنند، از جمله داروخانه ها، مراکز بهداشتی اجتماعی و مراکز مراقبت طولانی مدت.
سازمان غذا و داروی Paxlovid را در ماه دسامبر برای بزرگسالان و کودکان 12 ساله و بالاتر که به کووید آلوده هستند و در معرض خطر بیماری شدید ناشی از این ویروس هستند، مجوز داد. FDA مدت کوتاهی پس از آن، مولنوپیراویر Merck را مجاز کرد، اما گفت که این دارو فقط باید برای بزرگسالان 18 سال و بالاتر که به Paxlovid یا سایر درمان‌های کووید دسترسی ندارند استفاده شود.
Paxlovid در آزمایش‌های بالینی مؤثرتر بود و مشخصات ایمنی بهتری نسبت به مولنوپیراویر داشت. ضد ویروس فایزر خطر بستری شدن در بیمارستان یا مرگ را در بزرگسالانی که مبتلا به کووید بودند و در معرض خطر ابتلا به بیماری شدید بودند تا 90 درصد کاهش داد. مولنوپیراویر خطر بستری شدن در بیمارستان و مرگ را در آزمایشات بالینی در میان بیماران کووید در معرض خطر بیماری شدید تا 30 درصد کاهش داد.
بورلا گفت که Paxlovid اکنون 90 درصد از سهم بازار را در مقایسه با مولنوپیراویر Merck در بازارهای خرده فروشی داروخانه، مراقبت طولانی مدت و خرید پستی ایالات متحده دارد. او گفت که این ضد ویروس اکنون در بیش از 60 کشور مجاز است و فایزر در حال مذاکره برای عرضه این درمان به بازارهای دیگر است.
بیمارانی که Paxlovid برای آنها تجویز شده است یک دوره سه قرص دو بار در روز به مدت پنج روز مصرف می کنند. این دوره شامل دو قرص nirmatrelvir توسعه یافته توسط Pfizer، و یک قرص ریتوناویر، یک داروی پرکاربرد HIV است. Nirmatrelvir آنزیمی را که ویروس کووید برای تولیدمثل استفاده می کند مهار می کند و ریتوناویر متابولیسم بیمار را کند می کند بنابراین دارو برای مدت طولانی تری در بدن فعال می ماند.
در حالی که Paxlovid در پیشگیری از بستری شدن و مرگ در بیماران مبتلا به کووید موثر است، در نتایج کارآزمایی بالینی که روز جمعه منتشر شد، نتوانست از ابتلا به ویروس جلوگیری کند.
منبع: https://www.cnbc.com/2022/05/03/pfizer-paxlovid-prescriptions-to-treat-covid-increased-tenfold-in-us-since-late-february.html