جهش 50 درصدی سهام Forma Therapeutics. اینجاست که چرا

Forma Therapeutics Holdings Inc (نزدک: FMTX) پس از اعلام توافق قطعی با Novo Nordisk، سهام 50 درصد افزایش یافت. طبق شرایط قرارداد، Novo Nordisk شرکت داروسازی در مرحله بالینی را با تمرکز بر اختلالات خونی نادر و بیماری سلول داسی شکل در یک معامله نقدی با قیمت 20 دلار به ازای هر سهم خریداری خواهد کرد که ارزش کل فروش آن حدود 1.1 میلیارد دلار است.

توسعه بالینی etavopivat در Transaction Transform's Forma

مدیر عامل Forma، فرانک دی لی، گفت:

آیا به دنبال اخبار سریع ، نکات داغ و آنالیز بازار هستید؟

امروز برای خبرنامه Invezz ثبت نام کنید.

اعلامیه امروز یک نقطه عطف هیجان انگیز است که به هدف Forma برای تغییر زندگی بیماران مبتلا به بیماری سلول داسی شکل و سایر بیماری های جدی هماتولوژیک سرعت می بخشد. Novo Nordisk با جامعه سلول داسی شکل همکاری نزدیکی خواهد داشت تا تأثیر ما را برای بیمارانی در سراسر جهان که نیاز فوری به گزینه های درمانی جدید دارند، تقویت کند.

Novo Nordisk با خرید Forma Therapeutics، همراه با داروی آزمایشی شاخص خود، etavopivat، ردپای علمی و کارنامه خود را در زمینه هموگلوبینوپاتی ها، دسته ای از بیماری ها که در آن پروتئین های هموگلوبین موجود در گلبول های قرمز خون به طور غیرطبیعی تولید یا مرتب می شوند، ارتقا می دهد.

سرپرست بیماری های نادر و EVP Novo Nordisk Ludovic Helfgott گفت:

Novo Nordisk بیش از 40 سال برای توسعه و ارائه داروهای متحول کننده به بیماران مبتلا به بیماری های نادر و ویرانگر در سراسر جهان کار کرده است. با افزودن رویکرد متمایز Forma برای رفع نیازهای برآورده نشده برای بیماران، ما در حال برداشتن گامی رو به جلو در تقویت خط لوله بیماری سلول داسی شکل خود هستیم.

هلفگوت افزود که Novo Nordisk آرزوی ایجاد یک خط لوله برتر از درمان های ترکیبی و مستقل برای رسیدگی به علل و عوارض زمینه ای بیماری سلول داسی دارد.

فرم در حال توسعه etavopivat برای درمان کم خونی

Etavopivat یک فعال کننده انحصاری پیرووات کیناز R (PKR) خوراکی یک بار در روز است. Forma Therapeutics در حال توسعه etavopivat برای درمان کم خونی و حفظ سلامت گلبول های قرمز خون در افراد مبتلا به بیماری سلول داسی شکل (SCD) است. SCD یک بیماری بسیار ناتوان کننده و تهدید کننده زندگی است که طول عمر را کوتاه می کند. علاوه بر مطالعه فاز 2 برای بیماران مبتلا به تالاسمی و SCD وابسته به انتقال خون، نامزد دارو در حال حاضر تحت یک مطالعه جهانی فاز 2/3 (Hibiscus) برای بیماران SCD است.

لی نتیجه گرفت:

ما مشتاقانه منتظر همکاری با Novo Nordisk برای خدمت به عنوان یک شریک قابل اعتماد برای جوامع خود و پیشبرد نوآوری، دسترسی و برابری سلامت برای بیماران هستیم.