FDA مجوز واکسن آبله میمون را افزایش می دهد تا دوز مصرفی را تا پنج برابر افزایش دهد

سازمان غذا و دارو روز سه شنبه مجوز خود را برای واکسن آبله میمون گسترش داد به گونه ای که به میزان قابل توجهی عرضه محدود واکسن ها را افزایش داد.

FDA به ارائه‌دهندگان مراقبت‌های بهداشتی اجازه می‌دهد تا واکسن‌ها را از طریق تزریق داخل پوستی یا بین لایه‌های پوست انجام دهند، که عرضه دوزها را تا پنج برابر افزایش می‌دهد. این واکسن به طور سنتی از طریق تزریق زیر جلدی که به لایه چربی زیر پوست می رود، تزریق می شود. تزریق داخل جلدی فقط برای بزرگسالان است.

مجوز اضطراری همچنین به افراد زیر 18 سال این امکان را می دهد که اگر در معرض خطر بالای عفونت آبله میمون هستند، واکسن را دریافت کنند. افراد زیر 18 سال واکسن را از طریق تزریق زیر جلدی دریافت می کنند.

Jynneos تنها واکسن آبله میمون تایید شده توسط FDA در ایالات متحده است. واکسن ها در دو دوز به فاصله 28 روز تجویز می شوند. Jynneos توسط باواریا نوردیک، یک شرکت بیوتکنولوژی مستقر در دانمارک تولید می شود.

با افزایش شیوع آبله میمون، ایالات متحده برای حفظ تقاضا برای واکسن‌ها تلاش کرده است، که گرفتن قرار ملاقات را برای مردم دشوار کرده و منجر به صف‌های طولانی در خارج از کلینیک‌ها می‌شود.

بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری، ایالات متحده در حال مبارزه با بزرگترین شیوع آبله میمون در جهان با نزدیک به 9,000 مورد در 49 ایالت، واشنگتن دی سی و پورتوریکو است.

خاویر بکرا، وزیر بهداشت و خدمات انسانی هفته گذشته شیوع این بیماری را یک وضعیت اضطراری بهداشت عمومی اعلام کرد. ایالات متحده آخرین بار در سال 19 در پاسخ به کووید-2020 وضعیت اضطراری بهداشت عمومی اعلام کرد.

HHS از ماه مه بیش از 1 میلیون دوز را در اختیار ادارات بهداشت ایالتی و محلی قرار داده است. به گفته HHS تا کنون بیش از 620,000 دوز به حوزه های قضایی ارسال شده است.

آبله میمون به ندرت کشنده است و تاکنون مرگ و میر در ایالات متحده گزارش نشده است. اما این ویروس باعث ایجاد ضایعاتی می شود که می تواند بسیار دردناک باشد. برخی از بیماران برای مدیریت درد نیاز به بستری شدن در بیمارستان دارند.

این آخرین اخبار است. لطفا برای بهروزرسانی دوباره بررسی کنید.