Crispr Therapeutics: تشکیل پرونده FDA در مورد ژن درمانی سلول داسی تقریباً انجام شده است

بایگانی تاییدیه برای درمان موفقیت آمیز بیماری سلول داسی باید تا ماه مارس انجام شود.


Crispr درمانی


گفت، برجسته کردن پیشروی شرکت در حوزه رقابتی تحقیقات پزشکی و ایجاد افزایش در سهام.

در صورت تایید، درمان exa-cel از کریسپر (نشانگر: CRSP) و شریک آن


داروهای ورتکس


(VRTX) اولین درمان در بازار ایالات متحده بر اساس Crispr-a خواهد بود فناوری برنده نوبل که ژن های معیوب را بازنویسی می کند. بیمارانی که یک بار درمان را در کارآزمایی‌های بالینی دریافت کرده‌اند، عاری از آن باقی مانده‌اند اختلال گلبول قرمزعلائم دردناک

منبع: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo