پس از تایید FDA برای داروی سرطان تخمدان، ImmunoGen بهترین انتخاب برای این تحلیلگر است

  • سه شنبه، FDA تاییدیه شتابی را صادر کرد برای ImmunoGen Inc (NASDAQ: IMGN) Elahere (mirvetuximab soravtansine-gynx) برای گیرنده فولات آلفا (FRα) مثبت، مقاوم به پلاتین اپیتلیال تخمدان، لوله فالوپ، یا سرطان اولیه صفاق.

  • اچ سی وین رایت می‌گوید برچسب تأیید شده نیازی به درمان قبلی با بواسیزوماب ندارد، که طبق مدیریت، می‌تواند جمعیت بیماران واجد شرایط را تقریباً دو برابر کند.

  • تحلیلگر هدف قیمت را از 12 دلار به 20 دلار افزایش داد. با رتبه خرید.

  • برچسب گسترده‌تر از حد انتظار Elahere ممکن است ناشی از دسترسی FDA به داده‌های نرخ پاسخ هدف اولیه (ORR) و مدت زمان پاسخ (DOR) از هر دو بازوی مطالعه MIRASOL باشد.

  • برچسب Elahere شامل یک هشدار جعبه ای برای سمیت های چشمی است، اما HC Wainwright معتقد است که تأثیر محدودی بر پذیرش الاهر خواهد داشت.

  • هر دوره درمان 21 روزه 18,000 تا 25,000 دلار هزینه دارد و هزینه سالانه آن 182,400 دلار برای هر بیمار است.

  • بازارهای سرمایه BMO می‌گوید سهام ImmunoGen تحت فشار (-13% در مقابل -0.26% XBI) پس از کنفرانس تایید Elahere قرار گرفت که شگفت‌انگیز بود.

  • تحلیلگر BMO با افزایش مثبت داده های MIRASOL در اوایل سال 17، هدف قیمت را از 19 دلار به 2023 دلار افزایش داد.

  • تحلیلگر انتظار دارد که mirvetuximab تنها بتواند به اوج فروش 300 میلیون دلاری دست یابد و فرصت سرطان تخمدان را کم ارزش جلوه دهد.

  • عمل قیمت: سهام IMGN در آخرین چک چهارشنبه 5.09 درصد افزایش یافت و به 5.27 دلار رسید.

آخرین رتبه بندی برای IMGN

تاریخ

شرکت

عمل

از جانب

به

فوریه 2022

SVB لیرینک

حفظ می کند

عملکرد بازار

فوریه 2022

سرمایه BMO

پوشش را شروع می کند

بهتر از

دسامبر 2021

Jefferies

به روز رسانی

نگه داشتن

خرید

مشاهده رتبه های بیشتر تحلیلگر برای IMGN

مشاهده آخرین رتبه بندی های تحلیلگر

اطلاعات بیشتر از بنزنین را ببینید

هشدارهای بلادرنگ در مورد سهام خود را از دست ندهید - بپیوندید بنزنین پرو رایگان! ابزاری را امتحان کنید که به شما کمک می کند هوشمندانه، سریع تر و بهتر سرمایه گذاری کنید.

© 2022 Benzinga.com. بنزینگا مشاوره سرمایه گذاری ارائه نمی دهد. کلیه حقوق محفوظ است.

منبع: https://finance.yahoo.com/news/fda-approval-ovarian-cancer-drug-192106962.html